Пробіотичні капсули від алергічного риніту

Назва продукту: пробіотики алергічного риніту в капсулах
Характеристики: 30 капсул/упаковка
Вага продукту: 0,5 г/таблетка
Показання: композиція штаму, що надається цим продуктом, може швидко полегшити такі симптоми, як свербіж у носі, чхання, нежить тощо, а також має значний терапевтичний ефект при алергічному риніті.
Інструкції щодо прийому: 0.5 г/табл. по 2 таблетки 1 раз/д.
Спосіб зберігання: Зберігати в прохолодному та сухому місці, бажано в холодильнику при 4 градусах.
Кількість життєздатних бактерій: пробіотична суміш (40 млрд КУО/г), Bifidobacterium longum HH‑BL18 (10 млрд КУО/г), Bifidobacterium lactis HH‑BA68 (10 млрд КУО/г), Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 (10 млрд КУО/г). g) і Lactobacillus reuteri PB‑LR09 (10 млрд КУО/г).
Інші інгредієнти: фруктоолігосахариди, галактоолігосахариди.

2. Технічна підготовка
Алергічний риніт (гіперчутливий риніт), також відомий як алергічний риніт (АР), відноситься до стану, при якому сприйнятлива людина піддається впливу алергену, в основному опосередкованого імуноглобуліном Е (IgE), і імуноактивними клітинами організму. Це хронічне запальне захворювання слизової оболонки носа з основними симптомами епізодичного чхання, нежиті та закладеності носа, за участю цитокінів та інших факторів.
В даний час лоратадин в основному використовується для лікування алергічного риніту для полегшення супутніх симптомів, таких як чхання, нежить, свербіж у носі, закладеність носа, свербіж очей і відчуття печіння. Однак його терапевтичний ефект і швидкість одужання незначні. Дослідження показали, що відповідне доповнення нормальної флори дихальних шляхів може підтримувати баланс респіраторної мікроекології, посилювати її антагоністичну дію на чужорідні патогенні бактерії та пригнічувати їх ріст. У той же час він також може подавати сигнали, які сприяють дозріванню імунних клітин і диференціювання ендотелію тканин, покращуючи функцію імунної системи організму.
Збільшення кількості пробіотиків у дихальних шляхах для профілактики респіраторних захворювань та покращення прогнозу респіраторних захворювань є методом, який заслуговує на увагу.

3. Механізм впливу пробіотиків на респіраторні захворювання
Дослідження показують, що пробіотики верхніх дихальних шляхів можуть досягти протиінфекційної дії та підвищити імунітет за допомогою багатьох імунних шляхів: (1) Пробіотики верхніх дихальних шляхів мають сильну здатність зв’язуватися з епітеліальними клітинами слизової оболонки верхніх дихальних шляхів і перешкоджають взаємодії між патогенними бактеріями Streptococcus pyogenes та клітини епітелію людини Адгезія перешкоджає проникненню патогенних бактерій на слизову оболонку верхніх дихальних шляхів; (2) Пробіотики верхніх дихальних шляхів виробляють достатню кількість антимікробних пептидів, які можуть вбивати патогенні бактерії та зменшувати використання антибіотиків; (3) Пробіотики верхніх дихальних шляхів можуть активувати. Імунна система виробляє протиінфекційні імунні речовини, підвищує концентрацію противірусних і антибактеріальних речовин у слині та зменшує аномальну запальну реакцію організму, тим самим посилюючи ефективні противірусні та антибактеріальні можливості організму.

4. Біологічна профілактика та лікування штамів алергічного риніту
Джерело штаму: виділено з кишечника дорослої особини, температура бродіння становить 36-38 градусів, час бродіння — 6-36 годин, а використовуване культуральне середовище — культуральне середовище MRS або модифіковане культуральне середовище, що містить культуральне середовище MRS .
Ідентифікація штаму: виділіть і очистіть штам, використовуйте ген 16S рРНК як маркерний фрагмент, ампліфікуйте послідовність 16S рРНК в гені за допомогою універсальних праймерів, а потім виконайте електрофорезне виявлення та порівняйте його з базою даних NT, щоб отримати інформацію про вид із подібними послідовностями . За допомогою гомологічного методу порівняння допомогли визначити видову інформацію. Класифікація була названа Bifidobacterium longum, а номер штаму – HH‑BL18.

Зберігання штаму: штам Bifidobacterium longum HH‑BL18 (Bifidobacterium longum HH‑BL18) було передано на зберігання в Китайський центр збору типових культур 24 березня 2022 року. Адреса зберігання: 299 Bayi Road, Wuchang District, Wuchan City, Hubei Province . Депозитний номер CCTCC NO: M 2022306, а класифікаційна назва Bifidobacterium longum. Bifidobacterium lactis HH‑BA68, Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 і Lactobacillus reuteri PB‑LR09 – усі існуючі біологічні матеріали, які були опубліковані та доступні для громадськості. Заявник опублікував такі патентні документи, як китайський патент CN 111500483A та китайський патент, опублікований у CN111991428 A тощо, попередня інформація про депонування: Bifidobacterium lactis HH‑BA68 депоновано в Центрі збору типових культур Китаю, а номер депозиту CCTCC НОМЕР: M 20211125; Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 зберігається в Центрі збору типових культур Китаю, номер збереження CCTCC NO: M2018887; Lactobacillus reuteri PB-LR09 зберігається в Китайському центрі збору типових культур, номер збереження CCTCC NO: M2018888.

Приготування бактеріального порошку: Bifidobacterium longum HH‑BL18, Bifidobacterium lactis HH‑BA68, Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 і Lactobacillus reuteri PB‑LR09 інокулюють у рідке культуральне середовище MRS і в кінці проводять ферментацію у відповідних умовах для отримання відповідної пробіотичної рідини. Центрифугуйте отриману ферментаційну бактеріальну рідину та збирайте осад, щоб отримати бактеріальну грязь чотирьох видів пробіотиків. Додайте відповідний сублімаційний захисний агент до бактеріальної грязі, а потім виконайте вакуумну сублімаційну сушку, щоб отримати бактеріальний порошок і молоко Bifidobacterium longum HH‑BL18. Порошок бактерій Bifidobacterium HH‑BA68, порошок бактерій Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 та порошок бактерій Lactobacillus reuteri PB‑LR09.

5. Перевірка ефекту поліпшення симптомів респіраторних захворювань
Створення модельної групи. Експериментальні морські свинки (190 дорослих здорових морських свинок, наполовину самці та самки) були випадковим чином розділені на 19 груп, по 10 у кожній групі, першокласної британської породи, вагою 315 ~ 457 г. 10 мкл 10% розчину оливкової олії TDI закапували в ніс, щоб створити тестову модель назальної гіперчутливості.
Експериментальні групи: холоста контрольна група (здорові морські свинки, без ліків); модельна контрольна група (експериментальна модель морських свинок, без ліків); група негативного контролю (експериментальній моделі морських свинок дають ліофілізований захисний засіб без активних інгредієнтів); тестова група 1-11, контрольна група 1-5; серед них конкретні дозовані інгредієнти тестової групи 1-11 та контрольної групи 1-4 вказані в таблиці нижче, у вагових частках (одиниця: г); контрольною групою 5 є комерційно доступний Лоратадин.

Примітка: «X» являє собою суму фракцій бактеріального порошку Bifidobacterium longum HH-BL18 і Bifidobacterium lactis HH-BA68; «Y» означає молоко рамнозусу. Сума фракції бактеріального порошку Lactobacillus reuteri PB-LR76 і фракції бактеріального порошку Lactobacillus reuteri PB-LR09; «-» вказує на те, що він не має розрахункового значення.

Метод тестування: типовий свербіж у носі, чхання та нежить з’явилися після 6 днів моделювання; потім групі порожнього контролю, групі негативного контролю та досліджуваній групі вводили відповідний препарат 2 мг/кг шляхом внутрішньошлункового введення один раз на день протягом одного тижня. (7 днів). Після введення реєстрували носові симптоми морської свинки, такі як свербіж у носі, нежить і чхання, і реєстрували їхню тяжкість. Час спостереження - протягом 30 хвилин після введення.

Результати тесту: результати тесту після введення на 4-й день наведені в таблиці нижче.

Як видно з таблиці, за результатами тестування після введення на 4-й день: терапевтичні ефекти досліджуваних груп 7–11 були значно кращими, ніж у комерційно доступного лоратадину (контрольна група 5), особливо тестова група 11 мала найкращий терапевтичний ефект. Всі симптоми зникли, лікувальний ефект настає швидко; терапевтичний ефект дослідної групи 5-6 є другим, що еквівалентно контрольній групі 5; симптоми тестової групи 1-4 почали суттєво полегшуватися, а симптоми контрольної групи 1-4 не спостерігали значного покращення.
До кінця сьомого дня введення всі симптоми в тестових групах 7-11 зникли, а всі симптоми в тестових групах 5-6 і контрольній групі 5 зникли; у досліджуваних групах 1-4 все ще спостерігалися симптоми невеликого нежитю та менш часті свербіж у носі, подряпини та чхання; усі симптоми в контрольній групі 1-4 трохи покращилися.
Таким чином, композиція вищезазначеного штаму може швидко полегшити симптоми свербежу в носі, чхання та нежитю, а також має значний терапевтичний ефект на препарати від алергічного риніту.

Популярні Мітки: алергічний риніт пробіотики капсули, виробники, фабрика, на замовлення, оптом, оптом